保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
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2021-05-04 09:08:40

保健品貼牌加工需要什么手續(xù)

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  保健品貼牌加工需要什么手續(xù)?營業(yè)執(zhí)照、品牌商標(biāo)注冊或者受理文件肯定是必不可少。但是SC食品與藍帽產(chǎn)品類別的差異,其資質(zhì)要求也會存在不同。其中,還會涉及出口類的壓片糖果、固體飲料、代用茶等養(yǎng)生產(chǎn)品OEM代加工生產(chǎn)。

  食品級保健品貼牌加工需要手續(xù)

  1,營業(yè)執(zhí)照是尋求委托生產(chǎn)合作的必要前提;

  2,貼牌所用品牌(TM或者R標(biāo))對應(yīng)的受理或者注冊證明文件,對于選擇定牌生產(chǎn)的客戶也是必須;

  3,在后續(xù)的產(chǎn)品流通環(huán)節(jié)客戶還需要陸續(xù)辦理預(yù)包裝食品經(jīng)營許可證。

保健品貼牌加工需要什么手續(xù)-德州健之源

  藍帽保健品貼牌加工需要手續(xù)

  保健食品代加工業(yè)務(wù),要么客戶具有藍帽批號,要么通過工廠進行申請批號并且辦理落戶。辦理手續(xù)的具體流程如下:

  1,法定申報人提交營業(yè)執(zhí)照,如果非本人提交,需要提供法人授權(quán)的證明文件,以及申報人身份證復(fù)印件。

  2,提交文件還需要包含生產(chǎn)經(jīng)營場所的使用證明文件復(fù)印件,如房屋或者土地產(chǎn)權(quán)證明、或者租賃協(xié)議。

  3,與產(chǎn)品經(jīng)營相對應(yīng)的倉儲條件也需要進行說明,這一點在《食品安全法 二十七條》有明確注釋。

  4,擬定委托生產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證明文件、已備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)簽和說明書樣稿。其中包含的內(nèi)容有委托、受委托合作雙方的組織機構(gòu)名稱、地址以及受委托方食品生產(chǎn)許可證編號。

  5,詳細標(biāo)注委托生產(chǎn)保健食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說明。

  6,客戶還需提供通過具備檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)提供的近期連續(xù)三個批次試生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗報告。

  7,擬定并且提交保健品貼牌加工生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、產(chǎn)品入庫、出庫、銷售、召回、投訴處理等相應(yīng)的質(zhì)量管理體系及制度。

  8,待全部文件準(zhǔn)備完畢,并且提交以后,便可簽訂合法的保健食品委托加工合同書。

  保健品貼牌加工手續(xù)的準(zhǔn)備與辦理,專業(yè)的OEM代加工廠家會提供專人協(xié)助完成??蛻舾鶕?jù)公司業(yè)務(wù)人員的要求進行相應(yīng)的準(zhǔn)備即可。

保健品貼牌加工生產(chǎn)設(shè)備-德州健之源

  保健品貼牌加工注意事項

  1,SC食品級的壓片糖果、固體飲料、代用茶產(chǎn)品可以進行定牌生產(chǎn)。工廠提供成熟配方或者產(chǎn)品,客戶自帶品牌進行直接下單。生產(chǎn)完畢以后,產(chǎn)品作為客戶的品牌產(chǎn)品進行銷售。

  2,具有藍帽子標(biāo)志的保健食品為一品一批號,是一一對應(yīng)的,無法進行貼牌生產(chǎn)??蛻粜枰k理自己的批號并進行代工廠落戶進行委托加工。并且要選擇具有相應(yīng)劑型保健食品生產(chǎn)資質(zhì)的正規(guī)廠家。

  3,出口保健品貼牌加工,對生產(chǎn)原料具有特殊要求。其原料必須具備可進行出口食品加工生產(chǎn)的資質(zhì),這一點需要初次進行代加工合作的客戶尤為注意。

保健品廠家資質(zhì)-德州健之源

  德州健之源,針對保健品貼牌加工需要什么手續(xù),廠家業(yè)務(wù)人員可提詳細的電話咨詢服務(wù),并且針對需要的資金以及OEM代加工合作流程做出解答,協(xié)助國內(nèi)客戶,一站式完成壓片糖果、固體飲料等正規(guī)養(yǎng)生產(chǎn)品委托生產(chǎn)。

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