生物公司可以生產(chǎn)保健品，但需嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)。廠家需要具備的資質(zhì)，除了基本的營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證、注冊(cè)商標(biāo)等手續(xù)文件，還需食局的保健食品批準(zhǔn)證書(藍(lán)帽子)和保健食品生產(chǎn)許可證。
根據(jù)相關(guān)法律條文與管理辦法，保健品實(shí)行批準(zhǔn)證書管理制度，每一具體的保健品對(duì)應(yīng)一個(gè)批準(zhǔn)號(hào)，固定產(chǎn)品規(guī)格、包裝等要素，生物公司需取得藍(lán)帽子之后方可在產(chǎn)品包裝標(biāo)注保健食品標(biāo)志。除此，生物公司生產(chǎn)保健品還必須符合相關(guān)的規(guī)定，充分確保OEM代加工產(chǎn)品質(zhì)量安全，不得虛假宣傳與夸大功效，不能代替藥品。
1，基本資質(zhì)。生物公司利用生物技術(shù)從事保健食品的研、產(chǎn)等業(yè)務(wù)，進(jìn)行基礎(chǔ)與應(yīng)用研究，其在市場(chǎng)上進(jìn)行食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)必須擁有營業(yè)執(zhí)照和食品生產(chǎn)許可證，再獲取以下資質(zhì)才能進(jìn)行生產(chǎn)，
2，藍(lán)帽保健食品批準(zhǔn)證書和保健食品生產(chǎn)許可證。只有獲得食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的這兩項(xiàng)證書之后，生物公司才可以正式生產(chǎn)、加工、制造保健食品。獲得該批準(zhǔn)證書需要技術(shù)審評(píng)、檢驗(yàn)等一系列審批程序，以證明食品可靠性，而保健品生產(chǎn)許可證通常是在獲得批準(zhǔn)證書之后才可以頒發(fā)。
3，車間認(rèn)證。生產(chǎn)廠家需配備生產(chǎn)設(shè)施，實(shí)現(xiàn)研發(fā)到生產(chǎn)的全流程服務(wù)。GMP十萬級(jí)凈化車間可以提供高潔凈度的生產(chǎn)條件，以保證食品質(zhì)量;定期維護(hù)保健食品品種相適應(yīng)的原料處理、加工、包裝、儲(chǔ)存等設(shè)施并確保采光、照明、排污等工作正常開展。
4，其他資質(zhì)。引入ISO22000國際質(zhì)量管理體系，配備食品安全管理人員并建立相應(yīng)的規(guī)章制度。
1，保健品種類。生產(chǎn)廠家根據(jù)自身技術(shù)實(shí)力和市場(chǎng)需求確定研發(fā)方向，比如以藥食同源食品為主原料生產(chǎn)壓片糖果、固體飲料、養(yǎng)生茶產(chǎn)品，提供特殊膳食、新資源食品OEM貼牌代工服務(wù)。
2，申請(qǐng)流程。備案申請(qǐng)審評(píng)后，國家食藥監(jiān)管局會(huì)派員定期到廠核查抽檢。整個(gè)申報(bào)流程復(fù)雜，檢驗(yàn)周期漫長，費(fèi)用投入巨大，需要委托公司或者個(gè)體工商戶仔細(xì)斟酌考慮。另外，每一類保健品對(duì)應(yīng)地區(qū)的申報(bào)審批流程可能不同，具體需提前了解并遵守當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)。
只要能獲得具體保健食品對(duì)應(yīng)的藍(lán)帽批準(zhǔn)證書，生物公司就可以生產(chǎn)保健品。源頭片劑、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)企業(yè)，工藝成熟，設(shè)備完善，致力于為客戶提供健康食品貼牌代工解決方案。
